胶体金（colloidal gold），又称金溶胶（gold solution），是指分散相粒子直径在l—150nm之间的金溶胶，属于多相不均匀体系，颜色呈桔红色到紫红色，因为其单质粒径非常小可以分散于溶液中形成胶体，故名胶体金。胶体金可以作为标记物用于免疫组织化学，近10多年来胶体金标记已经发展为一项重要的免疫标记技术。胶体金免疫分析在药物检测、生物医学等许多领域的研究已经得到发展，并越来越受到相关研究领域的重视。

胶体金作为标记物用于免疫组织化学始于1971年,Faulk等应用电镜免疫胶体金染色法(IGS)观察沙门氏菌，此后他们把胶体金与多种蛋白质结合.1974年Romano等将胶体金标记在第二抗体（马抗人IgG）上，建立了间接免疫胶体金染色法。1978年geoghega发现了胶体金标记物在光镜水平的应用。胶体金在免疫化学中的这种应用，又被称为免疫金。之后，许多学者进一步证实胶体金能稳定又迅速地吸附蛋白质，而蛋白质的生物活性无明显改变．它可以作为探针进行细胞表面和细胞内多糖、多肽、激素、蛋白质、核酸等生物大分子的精确定位,也可以用于日常的免疫诊断，进行免疫组织化学定位。

那么怎样制备胶体金？

胶体金的常规制备方法是用还原剂还原氯金酸（HAuCl4，橘黄色晶体，易潮解）里的金元素形成金胶体颗粒。这种胶体颗粒在碱性环境下带上负电荷，可与蛋白质的正电荷基团牢固结合，对蛋白进行标记，用于后续的检测，如制成胶体金试纸条（卡）进行物质的检测。常用还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等，根据还原剂类型以及还原作用的强弱，可以制备0.8nm～150nm不等的胶体金，通常我们选择柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·2H2O）。当用1%柠檬酸三钠还原100 mL 0.01%金氯酸时，不同体积比可以得到不同粒径和颜色的胶体金哦。

金溶胶颗粒的直径和制备时加入的柠檬酸三钠量是密切相关的，保持其他条件恒定，仅改变加入的柠檬酸三钠量，可制得不同颜色的金溶胶，也就是不同粒径的金溶胶。
100 ml 氯金酸中柠檬酸三钠的加入量对金溶胶粒径的影响

１％柠檬酸三钠（ml） 0.30   0.45   0.70   1.00   1.50   2.00

金溶胶颜色           蓝灰  紫灰   紫红   红     橙红   橙

吸收峰(nm)           220     240     535   525    522    518

径粒(nm)             147     97.5    71.5    41    24.5    15

制备胶体金步骤简单，很多文献可以查到，重点是制备过程所用到的材料都必须是彻底清洁的。例如水至少是双蒸水，玻璃棒、玻璃容器等要酸洗后冲洗干净并且最好是硅化的，制备好的胶体金可以加入0.02％ NaN3在洁净玻璃容器内长期存放。

接下来谈谈可爱的检测卡：

由胶体金标记技术发展起来的胶体金免疫快速诊断技术主要有两种：快速斑点免疫金渗滤法和胶体金免疫层析法。后者，也就是胶体金检测卡，具有操作简便（浸入液体中就行）、快速（全程5~10分钟搞定）、无需仪器设备（结果目测就OK）、试剂稳定、成品易于保存（保质期1~2年）等优点，是科学研究和临床诊断的有力工具。适合于胶体金试纸条（卡）的胶体金粒径在20~40 nm之间为宜，制备的胶体金溶液呈红色，胶体金被置于试纸条（卡）的样品垫下游。当液体样品滴加后，液体溶解胶体金并带动其与样品中的抗原（抗体），在硝酸纤维素膜的毛细作用下从一端慢慢渗移到吸收垫一端，利用抗体/抗原特异性结合及胶休金的显色（红色）反应，可以检测抗原／抗体存在与否。

胶体金试纸条（卡）主要分为双抗夹心法和竞争法两类，前者适合检测大分子物质，后者适合检测小分子物质。双抗夹心法又分为双抗体夹心法和双抗原夹心法，双抗体夹心法用来检测抗原，双抗原夹心法可以用来检测抗体。除了双抗原夹心法以外，间接法也用于抗体的检测，这与ELISA（酶联免疫法）有相似之处。