产品概述

金刚烷胺曾被美国食品药品监督管理局批准用作抗病毒药物和抗震颤麻痹药使用。它是1-金刚胺或1-氨基金刚烷的有机化合物，意味着它的结构组成是一个金刚烷主链和四个次甲基位置中有一个取代氨基。根据美国疾病预防控制中心，金刚烷胺在美国不再被推荐用作治疗流感，此外，它作为抗帕金森病药物的有效性是不确定的，2003的Cochrane系统评价得出结论对它的疗效和安全性的支持与反对证据不足。

检测试剂盒原理

金刚烷胺快速检测测试盒基于竞争比色酶联反应原理，含有金刚烷胺的抗体已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同金刚烷胺-HRP共同被添加到板孔中。如果样品中含有金刚烷胺，会竞争结合板上包被的抗体，抑制金刚烷胺-HRP与包被抗体结合。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中金刚烷胺的浓度成反比。

适用范围 

金刚烷胺快速检测测试盒采用间接竞争ELISA方法检测组织和鸡蛋等样本中的金刚烷胺药物（Amantadine，Am）残留。

技术指标

1 试剂盒灵敏度：0.5ppb(ng/ml)

2 反应模式：25℃，30min～30min～15min

3 检测下限：

组织、鸡蛋…………………………1ppb

饲料…………………………………5ppb

4 交叉反应率：

金刚烷胺………………………………100%

阿莫西林………………………………＜0.1%

头孢噻呋………………………………＜0.1%

5 样本回收率：

组织、鸡蛋…………………………80%±20%

饲料…………………………………80%±20%

试剂盒组成

酶标板、标准液（6个）、高标准液、酶标记物、抗体工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液、复溶液

贮藏条件及保存期

储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，不要冷冻。

保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒