检测卡原理

呋喃它酮快速检测卡采用胶体金免疫层析试验(GICA)原理制成，样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的呋喃唑酮代谢物与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上呋喃它酮联物结合。当样本溶液中的呋喃它酮代谢物含量大于检测限时检测线不显色（或显色比对照线浅），结果为阳性；当样本溶液中呋喃它酮代谢物含量小于检测限时检测线显紫红色（显色与对照线一致或更深），结果为阴性。

适用范围

呋喃它酮快速检测卡应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测蜂蜜、组织、肝脏等样本中的呋喃它酮代谢物（AMOZ）。

技术指标

灵敏度：0.5ppb（ng/ml）      

对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。

样本检测下限： 蜂蜜、组织、肠衣、肝脏………………………1ppb

试剂盒组成

呋喃它酮快速检测卡……………………40个/盒
样本复溶液……………………1瓶
衍生化试剂……………………1瓶
说明书…………………………1份

贮藏条件及保存期

储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。

保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒